Oteseconazol

Tên thương hiệu: Vivjoa.

Nhóm thuốc: Thuốc kháng nấm.

Oteseconazol là một loại thuốc kê đơn dùng cho người lớn được sử dụng để điều trị bệnh nấm candida âm hộ ở những phụ nữ không có khả năng sinh sản.

Liều lượng

Viên con nhộng 150 mg.

Phác đồ Oteseconazol

Ngày 1: 600 mg uống x 1 liều, sau đó;

Ngày 2: 450 mg uống x 1 liều, sau đó;

Bắt đầu vào ngày 14: 150 mg uống mỗi tuần trong 11 tuần (tuần 2 đến 12).

Phác đồ Oteseconazol

Ngày 1, 4 và 7: Oteseconazole 150 mg uống 1 liều, sau đó;

Ngày 14 đến 20: Oteseconazole 150 mg uống mỗi ngày x 7 ngày, sau đó;

Bắt đầu vào ngày 28: Oteseconazole 150 mg uống mỗi tuần trong 11 tuần (tuần 4 đến 14).

Tác dụng phụ

Tác dụng phụ thường gặp

Đau đầu và buồn nôn.

Tác dụng phụ nghiêm trọng

Phát ban, khó thở, sưng mặt, môi, lưỡi hoặc cổ họng, tăng creatine phosphokinase trong máu, khó tiêu, những cơn nóng bừng, nóng rát hoặc khó chịu khi đi tiểu, chảy máu kinh nguyệt nặng kéo dài hơn 7 ngày, và kích thích âm hộ (nóng rát, khó chịu hoặc đau).

Chống chỉ định

Phụ nữ có khả năng sinh sản.

Phụ nữ mang thai và cho con bú.

Quá mẫn với oteseconazol.

Cảnh báo

Dựa trên các nghiên cứu trên động vật, có thể xảy ra tác hại cho thai nhi (xem Mang thai và cho con bú).

Tổng quan về tương tác thuốc:

Chất ức chế protein kháng ung thư vú (BCRP).

Chất nền BCRP.

Sử dụng liều khởi đầu thấp nhất có thể của chất nền BCRP hoặc xem xét giảm liều chất nền BCRP; theo dõi phản ứng bất lợi.

Oteseconazole có thể làm tăng tác dụng và độc tính của chất nền BCRP.

Mang thai và cho con bú

Chống chỉ định ở phụ nữ có khả năng sinh sản và ở phụ nữ mang thai.

Khoảng thời gian tiếp xúc với thuốc là ~690 ngày (dựa trên thời gian bán hủy gấp 5 lần của oteseconazole) để ngăn ngừa mọi nguy cơ gây độc cho phôi thai.

Chống chỉ định ở phụ nữ đang cho con bú.

Không có dữ liệu về sự hiện diện của oteseconazole trong sữa mẹ hoặc động vật hoặc ảnh hưởng của nó đến sản xuất sữa.

Không có tác dụng phụ nào được báo cáo ở trẻ bú sữa mẹ sau khi mẹ tiếp xúc với oteseconazol trong thời kỳ cho con bú.

Do thời gian theo dõi trẻ sơ sinh phơi nhiễm với oteseconazol trong giai đoạn sau sinh còn hạn chế nên không thể rút ra kết luận nào từ dữ liệu.