Aducanumab: thuốc điều trị bệnh Alzheimer

Tên chung: Aducanumab.

Aducanumab là một loại thuốc kê đơn được sử dụng để điều trị Bệnh Alzheimer. 

Aducanumab có sẵn dưới các tên thương hiệu khác nhau sau: Aduhelm, aducanumab-avwa .

Liều lượng

Dung dịch tiêm

100mg / ml (lọ đơn liều 1,7 ml, 3 mL) .

Dùng dưới dạng truyền tĩnh mạch 4 tuần một lần và cách nhau ít nhất 21 ngày

Truyền 1-2: 1mg / kg IV mỗi 4 tuần.

Truyền 3-4: 3mg / kg IV mỗi 4 tuần.

Truyền 5-6: 6mg / kg IV mỗi 4 tuần.

Truyền từ 7 trở lên: 10 mg / kg IV mỗi 4 tuần.

Tác dụng phụ

Tác dụng phụ thường gặp

Thay đổi trạng thái tinh thần, 

Hoang mang, 

Nôn mửa, 

Buồn nôn, 

Run, 

Rối loạn dáng đi, 

Nhức đầu, và 

Tác dụng phụ nghiêm trọng

Khó thở, 

Sưng mặt, môi, lưỡi hoặc cổ họng, 

Nhức đầu, 

Chóng mặt, 

Hoang mang, 

Buồn nôn, và

Thay đổi tầm nhìn.

Tác dụng phụ hiếm gặp

Không có.

Tương tác thuốc

Aducanumab không có tương tác nghiêm trọng với các loại thuốc khác.

Aducanumab có tương tác vừa phải với các loại thuốc khác.

Aducanumab không có tương tác nhỏ với các loại thuốc khác.

Chống chỉ định

Không có.

Thận trọng

Phù mạch và nổi mề đay được báo cáo; Ngay lập tức ngừng truyền ngay khi quan sát thấy bất kỳ dấu hiệu hoặc triệu chứng đầu tiên nào phù hợp với phản ứng quá mẫn, và bắt đầu liệu pháp thích hợp.

Bất thường hình ảnh liên quan đến amyloid (ARIA).

Có thể gây ra ARIA-E; quan sát thấy trên MRI là phù não, tràn dịch màng phổi và ARIA-H, bao gồm xuất huyết vi mô và xơ hóa bề mặt.

ARIA thường biểu hiện dưới dạng sưng tạm thời ở các vùng não thường tự khỏi theo thời gian; các triệu chứng khác bao gồm nhức đầu, lú lẫn, chóng mặt, thay đổi thị lực hoặc buồn nôn.

Phần lớn ARIA được quan sát thấy trong 8 liều đầu tiên, đặc biệt là trong quá trình chuẩn độ; đề nghị nâng cao cảnh giác lâm sàng.

Chưa xác định được tính an toàn ở những bệnh nhân bị xơ hóa bề mặt cục bộ khu trú trước điều trị, nhiều hơn 10 vi xuất huyết não và / hoặc xuất huyết não hơn 1 cm trong vòng 1 năm kể từ khi bắt đầu điều trị.

Đối với ARIA-E hoặc ARIA-H nhẹ / trung bình, tiếp tục điều trị.

Nếu việc dùng thuốc tạm thời bị đình chỉ, hãy tiếp tục với liều lượng và lịch chuẩn độ như cũ.

Không có dữ liệu hệ thống về việc tiếp tục dùng thuốc sau khi phát hiện ARIA vừa hoặc nặng trên X quang.

Mang thai và cho con bú

Không có dữ liệu đầy đủ về việc sử dụng ở phụ nữ mang thai để đánh giá các nguy cơ do thuốc gây ra dị tật bẩm sinh nặng, sẩy thai, hoặc các kết quả bất lợi khác cho mẹ hoặc thai nhi.

Không có sẵn dữ liệu về sự hiện diện của aducanumab trong sữa mẹ, ảnh hưởng đến trẻ bú mẹ hoặc ảnh hưởng đến sản xuất sữa.